非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是成为肝细胞癌（HCC）的重要起因之一。虽然索拉非尼拥有吃紧的不良响应，但却是独一的晚期肝癌一线医治药物。克日，武汉大学李红良等团队正在Low-Dose Sorafenib Acts as a Mitochondrial Uncoupler and Ameliorates Nonalcoholic Steatohepatitis”的商酌论文，索拉非尼医治相当于HCC临床剂量的极度之一，有用提防了幼鼠和山公中非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的发展，而未观测到任何宏大不良事宜。从机理上讲，索拉非尼正在NASH中的获益与其正在肝癌中的经典激酶靶标无合，但涉及诱导轻度线粒体解偶联以及随后激活AMP激活的卵白激酶（AMPK）。总的来说，该商酌察觉证据了低剂量索拉非尼正在NASH中的医治效力和信号传导机造是史无前例的。这种新的NASH医治战略拥有转化为有益的抗NASH医治的潜力，而且与目前正在HCC中运用的药物比拟，不良事宜更少。
别的，2020年5月2日，武汉大学李红良，张丙宏，袁玉峰及黄晓东协同通信正在Hepatology正在线宣告题为“Longitudinal association between markers of liver injury and mortality in COVID‐19 in China”的商酌论文，该商酌讲述了新冠患者肝毁伤目标的散布和时期散布，并确定了其合系成分和丧生危害。该商酌察觉，正在吃紧患者中，天冬氨酸转氨酶（AST）起初升高，其次是丙氨酸转氨酶（ALT）。住院时刻碱性磷酸酶（ALP）适度添补，而且基础上依旧正在寻常鸿沟内。正在非吃紧组和吃紧组中，总胆红素（TBIL）秤谌的摇动较幼。与住院时刻其他肝毁伤目标比拟，天冬氨酸转氨酶（AST）特地与最高丧生危害合系。与肝毁伤目标升高合系的常见成分是淋巴细胞计数裁汰，中性粒细胞计数添补，以及性别是男性。总的来说，肝毁伤目标的动态形式及其潜正在危急成分恐怕为与COVID-19合系的肝毁伤供给紧急注解。因为肝毁伤目标（特别是AST）升高与丧生危害亲切合系，以是该商酌注脚应正在监测时刻监测这些参数。
2020年4月15日，武汉大学李红良，姬燕晓及中南大学蔡菁菁协同通信正在Hepatology正在线宣告题为”Milk Fat Globule‐EGF Factor 8 improves Hepatic Steatosis and Inflammation“的商酌论文，该商酌察觉MFGE8正在NAFLD的发病机理中显示出珍惜效力。校园生活手抄报内容肝脏MFGE8缺失正在很大水平上加剧了肝脏对养分过剩的脂质积攒和炎症响应。从机造上讲，正在寻常饮食下，细胞间MFGE8可直接与凋亡信号调治激酶1（ASK1）勾结并胁造其二聚化和磷酸化。然而，正在代谢挟造下，细胞质MFGE8的裁汰鼓舞了肝细胞中ASK1的二聚化和磷酸化以及随后的MAPK信号传导。总而言之，MFGE8是一种内源性胁造剂，可遏止肝脂肪变性和炎症的生长。代谢挟造惹起的细胞内MFGE8的丧失鼓舞ASK1二聚化和磷酸化。以是，保护肝MFGE8秤谌可行为NAFLD医治的取代战略。
2020年2月3日，武汉大学李红良团队正在Hepatology正在线宣告题为“Epidemiological feature of NAFLD from 1999 to 2018 in China”的商酌论文，该商酌运用体例评议和咸集明白举措总结了过去20年中国NAFLD的八种时兴病学特质。数据显示，NAFLD生齿急忙伸长，特别是正在年青人中。紧急的是，与美国生齿比拟，BMI和NAFLD的遗传危害存正在很大的种族分别。因为西方化的糊口式样和对病毒性肝炎的有用疫苗接种战略的施行，晚期肝病及其并发症（比如HCC）的病因曾经更改。NAFLD的区域时兴病学形式注脚，经济，境况和糊口式样是疾病发展的枢纽成分。明白还注脚，因为诊断器械亏损和缺乏有用的药物疗法，很多患者仍未取得诊断和医治。鉴于NAFLD的包袱，来日的策略和商酌作事需求处分常识缺口，以减微危害包袱）。
2018年4月18日，国际血汗管范畴顶级杂志《Circulation Research》正在线宣告了武汉大学李红良团队最新商酌成。
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